Ethiek

Sanofi doet er alles aan om ethisch verantwoord en veilig onderzoek wereldwijd te borgen.

Internationale verdragen

Ten eerste houdt Sanofi zich vanzelfsprekend aan alle verdragen die zijn opgesteld voor het opzetten en uitvoeren van onderzoek, waaronder:

Good Clinical Practice (GCP)
Verdrag van Helsinki
Internationale Conventie voor Harmonisatie (ICH)
Alle internationale en nationale wet- en regelgeving.

Gedragscodes Sanofi

Daarnaast heeft Sanofi eigen richtlijnen en gedragscodes ontwikkeld voor de uitvoer van onderzoek. Deze regels moeten wereldwijd worden toegepast. De belangrijkste zijn:

Verantwoord omgaan met menselijke weefsels (bioethics)
Uitvoering van klinisch onderzoek
Welzijn van proefdieren
Veiligheid van het product.

Bij de aanvang van klinisch onderzoek wordt gecontroleerd of de onderzoekers, ook in ontwikkelingslanden, alle richtlijnen kennen. Zo niet, dan krijgen de onderzoekers intensieve training en begeleiding vanuit Sanofi om zo de kwaliteit van het onderzoek te borgen.

Focus

Contractering oncologische zorg

Ziekenhuizen en zorgverzekeraars moeten over alle DBC-zorgproducten bilaterale contractafspraken maken. Ook over alle DBC zorgproducten oncologische zorg, de add-ons dure geneesmiddelen en de overgehevelde oncolytica.

Lees meer

Onderzoek bij Sanofi

Sanofi heeft een lange staat van dienst op het gebied van R&D oncologie, met name in chemotherapie en targeted therapy. Het oncologie R & D portfolio bevat een reeks van innovatieve behandelingen.

Lees meer

Nascholing

Sanofi biedt services ter ondersteuning van de oncologische praktijk, zoals seminars oncologie en praktijk, bekostigingsbijeenkomsten, online geaccrediteerde nascholingen en congressen.

Lees meer