Prijsbeleid

De vuistregel is dat geneesmiddelen die deel uitmaken van de medisch-specialistische behandeling en in het ziekenhuis of als ziekenhuis verplaatste zorg in de thuissituatie worden toegediend, worden vergoed via de basisverzekering.

Het prijsbeleid voor ziekenhuisgeneesmiddelen is, net als bij huisartsgeneesmiddelen, gereguleerd door de Nederlandse overheid. Het vergoedingsbeleid verschilt echter. Voor zowel huisarts- als ziekenhuisgeneesmiddelen geldt dat de prijs waarvoor de zorgverzekeraar het geneesmiddel inkoopt bij de zorgaanbieder sinds 2012 onder de prestatiebekostiging valt, en niet meer openbaar is.

Maximumprijzen

De maximumprijs die de fabrikant mag berekenen aan de groothandel en de apotheker mag niet boven het gemiddelde van de prijzen in Frankrijk, Belgi├ź, Duitsland en het Verenigd Koninkrijk uitkomen. Dit is bepaald in de Wet geneesmiddelenprijzen (WGP).

De actuele lijst met vastgestelde maximumprijzen (apotheekinkoopprijzen) vindt u hier.

 

Focus

Contractering oncologische zorg

Ziekenhuizen en zorgverzekeraars moeten over alle DBC-zorgproducten bilaterale contractafspraken maken. Ook over alle DBC zorgproducten oncologische zorg, de add-ons dure geneesmiddelen en de overgehevelde oncolytica.

Lees meer

Onderzoek bij Sanofi

Sanofi heeft een lange staat van dienst op het gebied van R&D oncologie, met name in chemotherapie en targeted therapy. Het oncologie R & D portfolio bevat een reeks van innovatieve behandelingen.

Lees meer

Nascholing

Sanofi biedt services ter ondersteuning van de oncologische praktijk, zoals seminars oncologie en praktijk, bekostigingsbijeenkomsten, online geaccrediteerde nascholingen en congressen.

Lees meer
Nieuws

RIVM onderzoek vervalsing oncologische geneesmiddelen

Oncologiegeneesmiddelen blijken een interessant doelwit voor vervalsers. Vervalste geneesmiddelen zijn in de klinische praktijk moeilijk te herkennen, aldus RIVM in The Lancet Oncology.

Lees meer

Aankondiging zeven nieuwe oncolytica in pakketsluis

Minister Bruins heeft de Tweede Kamer geïnformeerd over de pakketsluis. Acht nieuwe geneesmiddelen zijn kandidaat voor de sluis; de sluiscriteria worden aangescherpt.

Lees meer

EU wetgeving klinisch onderzoek met geneesmiddelen

De Dutch Clinical Research Foundation heeft een brochure gemaakt met informatie over de European Clinical Trial Regulation.

Lees meer
Ontvang ook onze nieuwsbrief