Functiegerichte Budgettering

Tussen 1965 en 1975 stegen de kosten voor de gezondheidszorg als percentage van het bruto binnenlands product van 4,2% naar 6,8%. Om deze stijging een halt toe te roepen is een budgetteringssysteem voor de medisch specialistische zorg ontwikkeld.

In 1983 is de Functiegerichte budgettering (FB) ingevoerd. Het Centraal Orgaan Tarieven Gezondheidszorg (COTG, later de NZa) stelde per ziekenhuis budget vast o.b.v. FB parameters voor capaciteit, productie, bijzondere voorzieningen en locatie. Ondanks dit systeem bleven de kosten voor de gezondheidszorg stijgen.

In 2005 is een nieuw bekostigingssysteem ingevoerd: het DBC-systeem (Diagnose Behandeling Combinatie). Het DBC-systeem volgt veel meer het zorgtraject dat de patiënt aflegt in het ziekenhuis. Een DBC-zorgproduct typeert het geheel van activiteiten en zorgactiviteiten van ziekenhuis en medisch specialist voortvloeiend uit de zorgvraag waarmee de patiënt de specialist van het ziekenhuis consulteert. Ziekenhuizen werden bekostigd door de zorgverzekeraar op basis van de declarabele DBC-prestaties.

Stapsgewijs zijn bepaalde DBC zorgproducten onder de vrije onderhandelingen gekomen. In 2012 zijn de DOT (DBC’s Op weg naar Transparantie, 2e generatie DBC) en de Prestatiebekostiging ingevoerd.

 

Focus

Contractering oncologische zorg

Ziekenhuizen en zorgverzekeraars moeten over alle DBC-zorgproducten bilaterale contractafspraken maken. Ook over alle DBC zorgproducten oncologische zorg, de add-ons dure geneesmiddelen en de overgehevelde oncolytica.

Lees meer

Onderzoek bij Sanofi

Sanofi heeft een lange staat van dienst op het gebied van R&D oncologie, met name in chemotherapie en targeted therapy. Het oncologie R & D portfolio bevat een reeks van innovatieve behandelingen.

Lees meer

Nascholing

Sanofi biedt services ter ondersteuning van de oncologische praktijk, zoals seminars oncologie en praktijk, bekostigingsbijeenkomsten, online geaccrediteerde nascholingen en congressen.

Lees meer
Nieuws

Aankondiging zeven nieuwe oncolytica in pakketsluis

Minister Bruins heeft de Tweede Kamer geïnformeerd over de pakketsluis. Acht nieuwe geneesmiddelen zijn kandidaat voor de sluis; de sluiscriteria worden aangescherpt.

Lees meer

EU wetgeving klinisch onderzoek met geneesmiddelen

De Dutch Clinical Research Foundation heeft een brochure gemaakt met informatie over de European Clinical Trial Regulation.

Lees meer

Start Dutch Oncology Research Platform

DORP is gestart, een platform voor het zoeken naar oplossingen voor knelpunten rond klinisch multicenter kankeronderzoek.

Lees meer
Ontvang ook onze nieuwsbrief