Wijzigingen 2015

Per 1 januari 2015 zijn er in de DOT-systematiek drie grote wijzigingen doorgevoerd:

  • Integrale tarieven voor DBC-zorgproducten
  • Maximale doorlooptijd DBC zorgproduct 120 dagen
  • Nieuw beleid voor add-ons dure geneesmiddelen

Nieuw beleid voor add-ons dure geneesmiddelen per 1 januari 2015

  • Geneesmiddelen die door de NZa een add-on toegekend hebben gekregen mogen apart van de behandeling in rekening gebracht worden. Vóór 2015 mochten alleen geneesmiddelen op de add-onlijst komen die gemiddeld 10.000 euro of meer per patiënt per jaar kosten. Sinds 2015 kunnen zorgaanbieders en zorgverzekeraars samen een verzoek indienen voor een add-on prestatie voor geneesmiddelen die gemiddeld meer dan 1000 euro per patiënt per jaar kosten.
  • Tegelijkertijd werden per 2015 de laatste oncolytica overgeheveld van het Geneesmiddelenvergoedingssysteem naar het ziekenhuiskader, en kwamen zij onder de contractafspraken tussen ziekenhuis en zorgverzekeraar te vallen.
  • Daarnaast moeten vanaf 1 juni 2014 alle zorgactiviteiten vermeld worden op zorgnota. Deze worden inzichtelijk via de mijnomgeving van de verzekeraar van de patiënt.
  • Ook moeten patiënt door de zorgaanbieder desgewenst vóóraf geïnformeerd worden over de mogelijke kosten van de behandeling.

 

Focus

Contractering oncologische zorg

Ziekenhuizen en zorgverzekeraars moeten over alle DBC-zorgproducten bilaterale contractafspraken maken. Ook over alle DBC zorgproducten oncologische zorg, de add-ons dure geneesmiddelen en de overgehevelde oncolytica.

Lees meer

Onderzoek bij Sanofi

Sanofi heeft een lange staat van dienst op het gebied van R&D oncologie, met name in chemotherapie en targeted therapy. Het oncologie R & D portfolio bevat een reeks van innovatieve behandelingen.

Lees meer

Nascholing

Sanofi biedt services ter ondersteuning van de oncologische praktijk, zoals seminars oncologie en praktijk, bekostigingsbijeenkomsten, online geaccrediteerde nascholingen en congressen.

Lees meer
Nieuws

Aankondiging zeven nieuwe oncolytica in pakketsluis

Minister Bruins heeft de Tweede Kamer geïnformeerd over de pakketsluis. Acht nieuwe geneesmiddelen zijn kandidaat voor de sluis; de sluiscriteria worden aangescherpt.

Lees meer

EU wetgeving klinisch onderzoek met geneesmiddelen

De Dutch Clinical Research Foundation heeft een brochure gemaakt met informatie over de European Clinical Trial Regulation.

Lees meer

Start Dutch Oncology Research Platform

DORP is gestart, een platform voor het zoeken naar oplossingen voor knelpunten rond klinisch multicenter kankeronderzoek.

Lees meer
Ontvang ook onze nieuwsbrief