Risicoverevening

Tot 2015 werden de kosten voor dure geneesmiddelen nog vereffend via het vereveningsstelsel. Verzekeraars worden op basis van hun verzekerdenpopulatie gecompenseerd voor verzekerden die meer zorgkosten maken dan gemiddeld.

Vanaf 2015 zijn zorgverzekeraars voor het eerst 100% risicodragend voor de kosten van vrijwel alle dure en weesgeneesmiddelen. Per 2015 dragen zij het volledige risico voor bijna alle kosten (99 procent) binnen de medisch specialistische zorg. Dit zorgt voor scherpere contractonderhandelingen.

Vanaf 2016 geldt dat alleen voor nieuwe, dure geneesmiddelen die door de minister buiten het basispakket zijn geplaatst via de ‘pakketsluis’ en vervolgens alsnog (tijdelijk) worden toegelaten tot het basispakket, gedurende het eerst jaar een uitzondering krijgen op de risicodragendheid. Na dit eerste jaar wordt het geneesmiddel automatisch volledig risicodragend door verzekeraars uitgevoerd.

 

Focus

Contractering oncologische zorg

Ziekenhuizen en zorgverzekeraars moeten over alle DBC-zorgproducten bilaterale contractafspraken maken. Ook over alle DBC zorgproducten oncologische zorg, de add-ons dure geneesmiddelen en de overgehevelde oncolytica.

Lees meer

Onderzoek bij Sanofi

Sanofi heeft een lange staat van dienst op het gebied van R&D oncologie, met name in chemotherapie en targeted therapy. Het oncologie R & D portfolio bevat een reeks van innovatieve behandelingen.

Lees meer

Nascholing

Sanofi biedt services ter ondersteuning van de oncologische praktijk, zoals seminars oncologie en praktijk, bekostigingsbijeenkomsten, online geaccrediteerde nascholingen en congressen.

Lees meer
Nieuws

RIVM onderzoek vervalsing oncologische geneesmiddelen

Oncologiegeneesmiddelen blijken een interessant doelwit voor vervalsers. Vervalste geneesmiddelen zijn in de klinische praktijk moeilijk te herkennen, aldus RIVM in The Lancet Oncology.

Lees meer

Aankondiging zeven nieuwe oncolytica in pakketsluis

Minister Bruins heeft de Tweede Kamer geïnformeerd over de pakketsluis. Acht nieuwe geneesmiddelen zijn kandidaat voor de sluis; de sluiscriteria worden aangescherpt.

Lees meer

EU wetgeving klinisch onderzoek met geneesmiddelen

De Dutch Clinical Research Foundation heeft een brochure gemaakt met informatie over de European Clinical Trial Regulation.

Lees meer
Ontvang ook onze nieuwsbrief