Richtlijnen

Ga direct naar:

• Richtlijnontwikkeling
• Patiëntenhandleiding richtlijnontwikkeling
  

Er bestaan twee typen richtlijnen, namelijk:

• Tumorspecifieke richtlijnen: gericht op diagnose en behandeling van een specifieke tumor. De richtlijnen beschrijven knelpunten in het medisch handelen, de organisatie van de zorg en de voorlichting en begeleiding van de patiënt.
  
• Niet-tumorspecifieke richtlijnen: gericht op diagnose en behandeling van symptomen en gezondheidsklachten die het gevolg zijn van kanker en de behandeling daarvan.

In deze richtlijnen worden de zorgaspecten uitgewerkt, multidisciplinair of specifiek voor een bepaalde beroepsgroep. Op Oncoline zijn alle richtlijnen rondom oncologische en palliatieve zorg te vinden. (Bron: Vereniging van Integrale Kankercentra, bezocht 01.08.2011)

Richtlijnontwikkeling

De integrale kankercentra ontwikkelen al ruim twintig jaar richtlijnen. Eerst regionaal en consensus-based en tegenwoordig landelijk en evidence-based. Uit onderzoek blijkt dat de Vereniging Intergrale Kankercentra binnen Europa hoog scoort met de kwaliteit van zijn evidence based richtlijnen.

Op de websites Oncoline en Pallialine zijn ruim 130 richtlijnen te raadplegen. Aan richtlijnen worden veel eisen gesteld: ze moeten wetenschappelijk onderbouwd, transparant en bruikbaar zijn in de praktijk. Betrokken beroepsgroepen dienen de inhoud van een richtlijn te onderschrijven.

Bij richtlijnontwikkeling kunt u gebruik maken van het Draaiboek Richtlijnen Ontwikkelen, implementeren en evalueren van richtlijnen. (Bron: Vereniging Integrale Kankercentra, bezocht 01.08.2011)

Evidence Based Richtlijn Ontwikkeling (EBRO) vormt een gestructureerd proces bestaande uit verschillende fasen. Deze methodiek staat beschreven in de handleiding Evidence-based Richtlijnontwikkeling. (Bron: CBO, kwaliteitsinstituut voor de gezondheidszorg, bezocht 01.08.2011)

Patiëntenhandleiding richtlijnontwikkeling

De handleiding voor patiëntenvertegenwoordigers bij richtlijnontwikkeling is een praktische handleiding van het CBO, kwaliteitsinstituut voor de gezondheidszorg die in samenwerking met de NPCF is opgesteld. De handleiding richt zich op patiënten of vertegenwoordigers van patiënten die gevraagd zijn om deel te nemen aan de ontwikkeling van een richtlijn. Deze handleiding vertelt op het niveau van een patiënt:

• Hoe een richtlijn wordt ontwikkeld
• Wat de taken zijn van patiënten die meewerken aan de ontwikkeling van een richtlijn
• Op welke manieren het perspectief van patiënten in de werkgroep kan worden ingebracht
  
  (Bron: CBO, kwaliteitsinstituut voor de gezondheidszorg, bezocht 01.08.2011)
   

Laatste update: 22 december 2011